نقص جذب کارنیتین
نقص جذب کارنیتین (CUD)، یک بیماری ارثی است که در آن بدن نمیتواند به اندازه کافی کارنیتین، ماده ای که به بدن کمک می کند انرژی را از چربی ها به سلول ها برساند، را جذب کند. CUD یک اختلال اکسیداسیون اسید چرب است زیرا افراد مبتلا به CUD قادر به تجزیه چربی های خاصی نیستند. این اختلال می تواند باعث رسوب اسیدهای چرب غیر استفاده شده، گردد. اگر CUD درمان نشود، باعث آسیب مغزی یا مرگ می گردد. با این حال، با تشخیص و درمان زودرس، افراد مبتلا به CUD اغلب می توانند زندگی سالم داشته باشند.


◀️علائم اولیه CUD

✔️اولین علائم نقص جذب کارنیتین (CUD) معمولا بین تولد و 3 سالگی شروع می شود. این علائم از کودکی تا کودک دیگر متفاوت است. کودک شما ممکن است بسیاری از آنها را نشان دهد و یا هیچ علامتی نشان ندهد.

✔️دفعات و مدت زمان خواب زیادتر از معمول ، خستگی، تحرک پذیری، بی اشتهایی، تب، استفراغ، اسهال، قند خون پایین (هیپوگلیسمی)، تغییرات رفتاری، گیحی، مشکلات تنفسی

✔️بسیاری از این علائم ممکن است زمانی اتفاق بیفتد که کودک شما غذا بخورد و بدنش نتواند آنها را پردازش کند. علائم می توانند در بیماری ها و عفونت ها و نخوردن غذا به مدت طولانی،  به وجود آیند.

◀️شیوع

 ✔️نقص جذب کارنیتین (CUD) بر روی یکی از هر 100،000 نوزاد تاثیر می گذارد. با این حال، در برخی از جمعیت ها رایج تر است. برآورد شده است که CUD بر روی یکی از هر 40،000 نوزاد متولد شده در ژاپن تاثیر می گذارد.

◀️تست پیگیری

✔️آزمایش های پیگیری شامل بررسی ادرار و نمونه خون برای اندازه گیری سطح کارنیتین بدن نوزاد است. سطح پایین کارنیتین در خون ممکن است نشان دهنده این باشد که کودک مبتلا به CUD است. گاهی اوقات آزمایشهای پیگیری ممکن است شامل آزمایش نمونه بسیار کوچکی از پوست باشد.

◀️مکمل ها

✔️تجویز مکمل های L-کارنیتین، درمان اصلی برای نقص جذب کارنیتین (CUD) است. L- کارنیتین ماده ای است که به طور طبیعی در بدن تولید می شود، اما بدن کودک شما ممکن است به اندازه کافی آنرا تولید نکند. این مکمل ها به تجزیه چربی ها کمک می کنند و بدن را از مواد زائد مضر که ایجاد می شود رهایی می بخشند. پزشک باید یک نسخه از این مکمل ها را تجویز کند

 ◀️درمان رژیم غذایی

✔️نقص جذب کارنیتین (CUD)، به راحتی درمان می شود. کودکان مبتلا که درمان زودرس دارند رشد و نمو طبیعی دارند. حتی اگر نوزاد شما هنوز درمان نشده باشد، L-کارنیتین اغلب می تواند مشکلات قلب و ضعف عضلانی را که اغلب از CUD حاصل می شود، برطرف کند. اگر CUD درمان نشود، کودکان در معرض خطر، مشکلات قلبی، آسیب های کبدی، مشکلات تنفسی یا حتی آسیب های دائمی مغزی، قرار می گیرند. به همین دلیل است که غربالگری و درمان اولیه بسیار مهم است.

✔️وقتی غذا می خوریم، آنزیم ها آن را تجزیه می کنند. بعضی از آنزیم ها به تجزیه چربی کمک می کنند. آنزیم حمل کننده کارنیتین، برای شکستن چربی بسیار مهم است. عمل این آنزیم، حرکت دادن کارنیتین به داخل میتوکندری سلول است. میتوکندری، کارخانه تولید انرژی سلول است.

✔️اگر کودک  دارای نقص در جذب کارنیتین (CUD) باشد، بدن او قادر نیست مقدار کافی حمل کننده کارنیتین بسازد یا نوعی از آن را می سازد که کارآیی ندارد. وقتی این اتفاق بیفتد، بدن کودک شما نمی تواند از چربی برای تولید انرژی استفاده کند. این نقص مضر است زیرا قلب کودک نیاز به چربی برای تولید انرژی دارد. بدن کودک همچنین در مواقعی که قند خون کاهش دارد مانند بین وعده های غذایی، برای انرژی، نیاز به چربی دارد.

✔️نقص جذب کارنیتین  یک بیماری ژنتیکی اتوزومی مغلوب است. این بدین معنی است که یک کودک بایستی دو نسخه از ژن غیرفعال برای CUD ، یکی از هر کدام از والدین، را به ارث برده باشد تا به بیماری مبتلا گردد. والدین یک کودک مبتلا به بیماری اتوزوم مغلوب، هر کدام، یک نسخه از ژن غیرفعال را حمل می کنند، اما معمولا علائم بیماری را نشان نمی دهند. با وجودیکه داشتن یک کودک مبتلا به CUD نادر است، وقتی هر دو والدین حامل باشند، می توانند بیش از یک کودک بیمار داشته باشند.  

🔬MLSandBIOLOGY@


تاریخ انتشار: 21:5:40 1400/03/31
Shortcut keys: Prev=Right , Next=Left
سایر مطالب
انواع آنتی بادی تولید شده طی ابتلا به بیماری کووید-19(بخش دوم) انواع آنتی بادی تولید شده طی ابتلا به بیماری کووید-19( بخش اول) هموسیستئین ونقش آن در بروز بیماری های قلبی عروقی چالش های آزمایشگاهی تشخیصی ناباروری زنان - قسمت هجدهم (ناتوانی تخمک برای لانه گزینی در دیواره رحم) طبقه بندی الایزا 17- چالش های آزمایشگاهی تشخیصی ناباروری زنان - قسمت هفدهم (اختلالات دهانه رحم) تکنیک ایمونوسیتوشیمی رنگ‌آمیزی به روش پریودیک اسید شیف (PAS) چالش های آزمایشگاهی تشخیص ناباروری زنان - قسمت شانزدهم - آندومتريوز فلوسایتومتری برای تشخیص PNH (هموگلوبینوری حمله ای شبانه) آزمایشات و روش های تصویر برداری در موارد شک با PCOS چالش های آزمایشگاهی تشخیصی ناباروری زنان - قسمت پانزدهم (اختلالات لوله هاي رحمي) سنجش کمی هورمون پاراتیروئید با روش الکتروکمی لومینسانس (ECLIA) بررسی علل ژنتیکی عقب ماندگی ذهنی در کودکان چالش های آزمایشگاهی تشخیصی ناباروری زنان - قسمت چهاردهم (مکانیسم عمل اختلالات تیروئید در ناباروری‏)
رفتن به بالای صفحه